Uitsluitend educatief·Geen medisch advies. Veel stoffen zijn niet goedgekeurd voor menselijk gebruik.Lees de disclaimer
Groeihormoon-secretagogen

Sermorelin

Geref · GHRH(1-29) · GRF 1-29 · sermoreline-acetaat

Ooit een écht FDA-geneesmiddel (Geref) tegen groeihormoontekort bij kinderen — commercieel teruggetrokken, nu vooral via bereidingsapotheken en de gray market.

Synthetische GHRH-analoog: de eerste 29 aminozuren van het humane groeihormoon-afgevend hormoon (GRF 1-29), het kortste fragment dat de volledige biologische activiteit behoudt.

Beperkte humane dataMatig risicoHistorisch FDA-goedgekeurd (Geref)Teruggetrokken (commercieel)Bereidingsapotheek / research chemicalWADA-verboden
Humaan bewijs3/5

Beperkte humane data

Risiconiveau2/4

Matig risico

In dit dossier

  • 4 effecten
  • 3 studies
  • 5 risico's
  • 4 contra-indicaties

Educatieve disclaimer

Dit dossier is uitsluitend educatief en geen medisch advies. Sermorelin wordt hier beschreven om de wetenschap en risico's te begrijpen, niet om gebruik aan te moedigen. Doseringen die worden genoemd, komen uit onderzoek of ervaringsverhalen en zijn geen aanbeveling. Overleg altijd met een bevoegd arts.

In het kort

Sermorelin is synthetische GHRH-analoog: de eerste 29 aminozuren van het humane groeihormoon-afgevend hormoon (GRF 1-29), het kortste fragment dat de volledige biologische activiteit behoudt.

  • Bewijs bij mensenBeperkte humane data
  • RisiconiveauMatig risico
  • StatusHistorisch FDA-goedgekeurd (Geref)

Werking

Sermorelin bindt aan de GHRH-receptor in de hypofyse en stimuleert de aanmaak en pulserende afgifte van het lichaamseigen groeihormoon, wat de IGF-1-spiegel verhoogt. Omdat het via de natuurlijke regelkring werkt, blijft de fysiologische terugkoppeling grotendeels intact. De halfwaardetijd is kort (circa 11–12 minuten), waardoor de GH-afgifte pulserend blijft in plaats van continu.

Eigenschappen & farmacokinetiek

Molecuulgewicht

3357.9 Da

Halfwaardetijd

~11–12 minuten (intraveneus en subcutaan)

Toediening

subcutane injectie (behandeling); intraveneus (diagnostische test)

Flacon-sterktes (onderzoek)

0.5 · 1 · 2 · 5 mg

Onderzoeksstatus

Historisch FDA-goedgekeurd (Geref), commercieel teruggetrokken; niet EMA-geregistreerd, nu vooral via bereidingsapotheek/gray market

Gerapporteerde dosis

gerapporteerd, geen doseeradvies: historisch ~1 µg/kg IV (diagnostisch) en ~30 µg/kg per dag subcutaan (kinderen). Geref-flacons waren 0,5 en 1 mg; research-vials vaak 2–5 mg.

Indicatieve onderzoeksmarkt-prijs: €25–60 (indicatief, schatting; per 2–5 mg research-vial in EU/NL). Ruwe schatting ter oriëntatie — PeptidesKompas verkoopt niets en verwijst niet naar verkopers.

Onderzochte effecten

Elk effect is gelabeld met het type bewijs waarop het berust.

  • Stimuleert de afgifte van het eigen groeihormoonHumane RCTOnderbouwd via diagnostische GH-stimulatietests
  • Versnelt de lengtegroei bij kinderen met groeihormoontekortHumane RCTGeref-trials; doorgaans minder krachtig dan recombinant groeihormoon
  • Diagnostische groeihormoon-stimulatietestHumane RCTHistorische geregistreerde toepassing
  • Verbeterde lichaamssamenstelling/'anti-aging' bij volwassenenAnekdotischOff-label compounding-gebruik; nauwelijks gecontroleerd bewijs

Onderzoek & studies

Illustratieve, bekende studies. Verifieer citaties altijd zelf via de oorspronkelijke bron of PubMed.

1999Review (humane data)

Sermorelin: een overzicht van het gebruik bij diagnose en behandeling van kinderen met idiopathisch groeihormoontekort

Samenvatting van sermorelin als diagnostisch middel én als dagelijkse behandeling bij groeihormoontekort; effectief in het opwekken van GH-afgifte, maar minder krachtig dan groeihormoon zelf.

Prakash A. & Goa K.L., BioDrugs, 1999

1996Humane multicenter-trial (Geref International Study Group)

Dagelijkse subcutane GHRH-therapie versnelt de groei bij kinderen met groeihormoontekort in het eerste jaar

Dagelijks subcutaan GHRH(1-29) verhoogde de groeisnelheid duidelijk in het eerste behandeljaar, met circa 74% goede responders na 6 maanden en een goed verdragen profiel.

Geref International Study Group, Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 1996

1987Vroege humane studie

Behandeling van groeihormoontekort met groeihormoon-afgevend hormoon

Toediening van groeihormoon-afgevend hormoon wekte bij kinderen met groeihormoontekort GH-afgifte op en bevorderde de groei — een vroege onderbouwing van het GHRH-principe waarop sermorelin berust.

Ross R.J. et al., The Lancet, 1987

Risico's & bijwerkingen

  • Injectiereacties: roodheid, pijn of zwelling op de prikplaats.
  • Hoofdpijn, blozen, misselijkheid, duizeligheid of een onaangename smaak (gerapporteerd in trials).
  • Groeihormoon-gerelateerde effecten bij (over)gebruik: vochtretentie, gewrichtsklachten, mogelijk verminderde glucosetolerantie.
  • Werkt niet bij een hypofyse die zelf geen GH kan aanmaken (het stimuleert de eigen klier).
  • Bereidings- en gray-market-vormen: wisselende zuiverheid en dosering, geen farmaceutische controle.

Veilig gebruik & harm reduction

Let op

De onderstaande informatie is educatief, geen gebruiksaanwijzing. Genoemde doseringen komen uit onderzoek of anekdote en vormen geen aanbeveling.

Dosering (gerapporteerd)

In de historische Geref-registratie en trials worden ordes gerapporteerd zoals ~1 µg/kg intraveneus voor de diagnostische test en ~30 µg/kg per dag subcutaan bij kinderen. Dit beschrijft eerder onderzoek/registratie en is geen doseeradvies.

Toedieningsvorm

Subcutane injectie (behandeling); intraveneus bij de diagnostische test.

Bewaren & bereiden

Gevriesdroogd bewaren; na oplossen gekoeld (2–8 °C) en beperkt houdbaar.

Herkomst & zuiverheid

Legitiem historisch als Geref op recept; nu in de VS via bereidingsapotheken. In Nederland niet regulier; online 'research'-sermorelin valt buiten kwaliteitscontrole.

Niet gebruiken bij / contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor sermorelin/GHRH
  • Actieve of doorgemaakte kanker (voorzichtigheid, GH/IGF-1)
  • Zwangerschap en borstvoeding
  • Topsporters (WADA-verboden)

Reconstitutie-rekenhulp

Reken concentratie, trek-volume en eenheden uit — educatief, geen doseeradvies.

Invoer

Berekening

Concentratie

0,25mg/ml

Trek op

1ml

Insuline-eenheden

100U-100

Doses per flacon

2×

Uitsluitend laboratorium-rekenkunde ter educatie — geen doseeradvies of gebruiksinstructie. Eenheden gelden voor een U-100 insulinespuit (100 eenheden = 1 ml).

Status & wetgeving

Sermorelin heeft een bijzondere status: het was in de VS een geregistreerd geneesmiddel onder de merknaam Geref (FDA-goedgekeurd in de jaren '90) voor het vaststellen én behandelen van groeihormoontekort bij kinderen. Het werd rond 2008 van de Amerikaanse markt gehaald om COMMERCIËLE redenen. De FDA legde in een Federal Register-besluit (2013) vast dat Geref niet werd teruggetrokken vanwege veiligheid of gebrek aan werkzaamheid. Sindsdien is het in de VS vooral via bereidingsapotheken (compounding) beschikbaar, veelal off-label voor 'anti-aging'. Het is niet EMA-geregistreerd en niet regulier in Nederland verkrijgbaar. Groeihormoon-secretagogen staan op de WADA-dopinglijst (S2) en zijn verboden in de sport.

Historisch FDA-goedgekeurd (Geref)Teruggetrokken (commercieel)Bereidingsapotheek / research chemicalWADA-verboden

Veelgestelde vragen

Wat is Sermorelin?

Sermorelin is synthetische GHRH-analoog: de eerste 29 aminozuren van het humane groeihormoon-afgevend hormoon (GRF 1-29), het kortste fragment dat de volledige biologische activiteit behoudt.. Ooit een écht FDA-geneesmiddel (Geref) tegen groeihormoontekort bij kinderen — commercieel teruggetrokken, nu vooral via bereidingsapotheken en de gray market.

Hoe sterk is het bewijs voor Sermorelin bij mensen?

De bewijssterkte is beoordeeld als "Beperkte humane data". Er zijn enkele kleine of oudere studies bij mensen, vaak van lage kwaliteit of uit één onderzoekstraditie.

Wat zijn de risico's of bijwerkingen van Sermorelin?

Het risiconiveau wordt ingeschat als matig risico. Belangrijkste genoemde risico's: Injectiereacties: roodheid, pijn of zwelling op de prikplaats.; Hoofdpijn, blozen, misselijkheid, duizeligheid of een onaangename smaak (gerapporteerd in trials).; Groeihormoon-gerelateerde effecten bij (over)gebruik: vochtretentie, gewrichtsklachten, mogelijk verminderde glucosetolerantie..

Is Sermorelin goedgekeurd of legaal?

Sermorelin heeft een bijzondere status: het was in de VS een geregistreerd geneesmiddel onder de merknaam Geref (FDA-goedgekeurd in de jaren '90) voor het vaststellen én behandelen van groeihormoontekort bij kinderen. Het werd rond 2008 van de Amerikaanse markt gehaald om COMMERCIËLE redenen. De FDA legde in een Federal Register-besluit (2013) vast dat Geref niet werd teruggetrokken vanwege veiligheid of gebrek aan werkzaamheid. Sindsdien is het in de VS vooral via bereidingsapotheken (compounding) beschikbaar, veelal off-label voor 'anti-aging'. Het is niet EMA-geregistreerd en niet regulier in Nederland verkrijgbaar. Groeihormoon-secretagogen staan op de WADA-dopinglijst (S2) en zijn verboden in de sport.

Hoe wordt Sermorelin toegediend?

Toedieningsvorm (gerapporteerd): Subcutane injectie (behandeling); intraveneus bij de diagnostische test. Dit is uitsluitend educatieve informatie, geen gebruiksaanwijzing of doseeradvies.

Kern in het kort

Sermorelin onderscheidt zich van de meeste 'research'-peptiden doordat het ooit een echt goedgekeurd geneesmiddel was met genuine kindertrials. Het is echter commercieel teruggetrokken, de data zijn ouder en beperkt, en het huidige 'anti-aging'-gebruik via bereidings- of gray-market-kanalen is niet op die klinische onderbouwing gebaseerd.